做试管婴儿检查染色体是为了筛查胚胎是否携带染色体异常。在试管婴儿辅助生殖技术中，一般会进行胚胎基因检测，其中助孕括染色体异常的筛查。这主要是因为染色体异常是导致**和发育不良的主要原因之一。
染色体异常与健康问题
人类细胞中有46条染色体，其中22对是自动体染色体，另外一对是性染色体(X和Y)。当一个个体携带有数量异常或结构异常的染色体时，就会出现染色体异常。比较常见的两种染色体异常是唐氏综合征（21三体）和爱德华氏综合征（18三体），它们都会导致智力发育迟缓和身体畸形。
- 唐氏综合征：患者多数具有智力低下、面部特征明显等特点。
- 爱德华氏综合征：患者多数表现为低出生体重、心脏疾病等。
试管婴儿中的染色体筛查
试管婴儿辅助生殖技术涉及到人工受精或胚胎移植，因此染色体异常的筛查非常重要。通过对早期胚胎细胞进行取样，可以进行染色体筛查，以选择健康的胚胎进行移植。.目前常用的染色体筛查方法有两种：
- 首位种是全基因组测序，它可以同时检测所有的染色体数目和结构异常。
- 第二种是FISH（荧光原位杂交）技术，它可以针对特定染色体区域进行检测。
这些技术可以提高试管婴儿成功率，并减少因染色体异常导致的**和不良后果。
比较后总结起来，做试管婴儿检查染色体是为了筛查胚胎是否携带染色体异常。常见的染色体异常如唐氏综合征和爱德华氏综合征会导致智力发育迟缓和身体畸形等问题。在试管婴儿中染色体筛查是非常重要的，可以通过全基因组测序或FISH技术进行。这些筛查方法可以提高试管婴儿成功率，并减少染色体异常导致的不良后果。因此做试管婴儿检查染色体是保障胚胎健康发育的重要步骤之一。
